Als Vorstand der Turner-Syndrom-Vereinigung Deutschland e.V. ist es unser gemeinsames Ziel, das Turner-Syndrom und damit auch den Verein bekannter zu machen. Durch einen offenen Umgang soll es betroffenen Mädchen, Frauen und ihren Familien ermöglicht werden, ohne Ängste mit der genetischen Besonderheit umzugehen und Vorurteile durch detaillierte Aufklärungsarbeit abzubauen.

Durch die Etablierung spezialisierter Behandlungszentren möchten wir eine medizinische Betreuung für Kinder, Jugendliche und erwachsene Frauen nach den neusten Behandlungsleitlinien gewährleisten und standardisieren.