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Neues Turner-Zentrum Heidelberg

Neues Turner-Zentrum Heidelberg

Am 12.05.26 dürfte ich ein Zertifikat als neues Turner-Zentrum an die Uniklinik Heidelberg überreichen. Hier bilden Frau Dr. Choukair und Frau Dr. Kirscht ein Tandem. Frau Dr. Daniela Choukair ist seit 2005 am Universitätsklinikum in Heidelberg und dort in der pädiatrischen Endokrinologie tätig. Frau Dr. Jade Kirscht ist seit 2018 im Bereich Gynäkologische Endokrinologie und Fertilitätsstörungen tätig. Sie bieten bereits seit 2012 Transitionssprechstunden an. Anderen Ende bekommt die Patientin eine Checkliste, eine medizinische Zusammenfassung und ein Empfehlungsschreiben an die Hand für die weitere Betreuung. Das Universitätsklinikum Heidelberg verfügt über 18 sogenannte B-Zentren und bekommt für diese auch einen Zentrumszuschlag vergütet. Das bedeutet eine bessere finanzielle Ausstattung , um Patienten mit seltenen Erkrankungen eine individuelle Betreuung bieten zu können. Im Semptember 2025 hat Frau Dr. Kirscht bei einer Fortbildungsveranstaltung in Berlin erfahren, dass es die Turner-Zentren gibt und sich nun, zusammen mit Frau Dr. Choukair, zertifizieren lassen. Wir freuen uns sehr darüber und wünschen den Damen viel Erfolg!

35 Jahre Berliner Hühnerhaufen

Hühnerhaufen wird 35 – Ein Tag auf dem Wasser, den wir nicht vergessen werden

35 Jahre Hühnerhaufen! Ein Grund zum Feiern, wie wir ihn uns nicht schöner hätten wünschen können. Zu diesem besonderen Jubiläum ging es für uns alle auf große Fahrt – mit dem Schiff, bei Sonnenschein und bester Laune.

Auf großer Fahrt

Kaum an Bord, verteilte sich die Gruppe an Reling und Fenster. Vorbei zogen alte Schlösser, die stolz am Ufer thronten, und weite Seen, die in der Sonne glitzerten. Ein Postkartenmotiv jagte das nächste, und so wurde fleißig fotografiert – am Ende des Tages hatte wohl jeder eine ganze Galerie voller Erinnerungsbilder auf dem Handy.

Zwischen Rückblick und Ausblick

Bei einem kühlen Getränk und guten Gesprächen ließen wir gemeinsam 35 Jahre Hühnerhaufen Revue passieren: die schönsten Ausflüge, die lustigsten Momente, all das, was diese Gruppe über die Jahre so besonders gemacht hat. Und natürlich wagten wir auch einen Blick nach vorn – auf das, was in den nächsten Jahren noch alles gemeinsam erlebt werden soll.

Ein herzliches Dankeschön

Ganz besonders danken möchten wir unserem Vorstand, der diesen Tag für uns alle möglich gemacht hat.

Auf die nächsten 35 Jahre, Hühnerhaufen!

 

5 Jahre Regionalgruppe Schleswig-Holstein

Nordlichter feiern 5-jähriges Bestehen

„Wie ist die Zeit vergangen!“ Das denkt Bianca Hirth, die Leiterin der Regionalgruppe für Betroffene aus Schleswig-Holstein.

 

Bei den Treffen, das erste Mal vor 5 Jahren im Juni 2021, sind Frauen aus ganz Schleswig-Holstein dabei. Im Vordergrund steht, dass sie sich untereinander stärken, Erfahrungen austauschen und Gemeinschaft erleben.

„Die Gruppe ist für mich sehr wertvoll und wichtig“ – darüber sind sich die Teilnehmerinnen einig. Auf dem Programm stehen Themen, die aus der Gruppe kommen oder es werden inhaltliche Schwerpunkte gesetzt wie Selbstsicherheit, Vertrauen oder medizinische Informationen. Bei Bedarf werden auch Referenten eingeladen. Spaß hat die Gruppe bei gemeinsamen Ausflügen, das Jubiläum wurde mit einem Essen beim Griechen gefeiert.

 

Informationen zu den monatlichen Treffen in Hohenwestedt oder per ZOOM, gibt sehr gerne Bianca Hirth unter: rg-schleswig-holstein@turner-syndrom.de.

Neue Nordlichter, die zu der fröhlichen aufgeschlossenen Gruppe dazukommen möchten sind herzlich willkommen!

Nachruf Karen Demuth

Nachruf Karen Demuth

Mit großer Trauer nehmen wir Abschied von unserer lieben Freundin und Weggefährtin Karen … , In der vergangenen Woche ist sie nach einem Riss der Bauchschlagader viel zu früh verstorben.

Für unsere Turner-Vereinigung war Karen weit mehr als ein engagiertes Mitglied. Sie war Herz, Seele und Motor unserer Gemeinschaft. Den Verein sah sie immer als Familie an. Und diese Familie hat sie mit unermüdlichem Einsatz, Wärme und Hingabe geprägt. Gefühlt kam sie zu jedem Treffen. Jeden kannte sie persönlich, für alle hatte sie ein offenes Ohr.

Besonders bleibt uns Karens Engagement beim Aufbau und der Gründung der Münchner Gruppe in Erinnerung. Mit großem Herzblut hat sie Eltern und Betroffene mit Turner-Syndrom begleitet, vernetzt und unterstützt. Sie knüpfte Kontakte, brachte Menschen zusammen und sorgte dafür, dass sich niemand allein fühlen musste. Ihr Einsatz ging weit über das Übliche hinaus – sie hat für diese Aufgabe gelebt.

Karen war die Freundin, die man jederzeit anrufen konnte, wenn es einem schlecht ging. Verlässlich, zugewandt und liebevoll stand sie einem stets zur Seite – oft sogar dann, wenn sie selbst schwer zu tragen hatte. Trotz eigener Kämpfe mit Depressionen, Ängsten und Zwänge gab sie nie auf. Sie hat immer weitergemacht, nach vorne geschaut und sich nicht unterkriegen lassen. Mit ihrer Stärke und ihrer Kämpfernatur diente sie vielen von uns als großes Vorbild.

Wir werden unsere Karen als warmherzigen, mutigen, großzügigen und unersetzlichen Menschen im Herzen tragen. Ihr Wirken, ihre Liebe zur Gemeinschaft und ihr unermüdlicher Einsatz werden in unserer Turner-Vereinigung weiterleben.

Wir trauern um einen Menschen, der eine große Lücke hinterlässt. Und wir sind dankbar für alles, was sie uns gegeben hat.

Wir werden dich nie vergessen.

Deine Münchner Mädels und die Turner-Vereinigung

Eltern-Kind Wochenende

Eltern-Kind-Wochenende

Wir planen vom 02.10.2026-04.10.2026 ein Wochenende für Eltern mit kleinen Kindern, die mit der Diagnose neu konfrontiert sind und sich austauschen möchten. Wir nehmen gerne schon Voranmeldungen an. Bitte schreibt an schatzmeisterin@turner-syndrom.de. Wir freuen uns auf reges Interesse!